心脏起搏器是临床治疗缓慢性心律失常的核心生命支持设备，其脉冲输出、感知灵敏度、不应期、抗干扰性能等参数直接决定患者生命安全。随着侵入式低能与非侵入式高能起搏器的普及，传统检测设备存在功能单一、接口不兼容、测量精度不足、品牌适配性差等痛点。Rigel UniPulse400起搏器分析仪依托Seaward集团专业医疗测试技术，打造高低能双模式独立测试、全维度参数核验、多品牌算法适配、数字化数据管理一体化检测方案，精准覆盖临床全品类起搏器检测需求，为医院心内科、设备科、医疗计量机构、第三方维保单位提供高精度、高效率、高安全性的质控工具，从源头保障起搏设备稳定可靠运行。

Rigel UniPulse400起搏器分析仪一站式高低能起搏检测解决方案

Rigel UniPulse400定位为便携式全功能起搏设备专用分析仪，打破传统单功能测试设备的场景局限，将侵入式低能、非侵入式高能起搏器检测功能高度集成，机身尺寸220mm×150mm×90mm，净重仅1.5kg，搭配¼英寸VGA彩色LCD显示屏与QWERTY全键盘，配合直观图标化交互界面，现场操作无需复杂培训即可快速上手。设备采用12V/2400mAh镍氢电池供电，2.5小时即可完成快充，续航满足批量设备连续检测需求，脱离市电也可稳定作业，完美适配病房巡检、手术室校准、户外维保、计量送检等多元场景，以小型化、集成化、智能化重新定义起搏设备检测标准。

双模式无感负载测试原理精准还原起搏设备电气特性

UniPulse400采用无感负载+高速采样核心测试原理，从底层保障测量精度。针对起搏器脉冲信号窄、电压跨度大的特性，设备搭载50Ω高精度无感固定负载与50–1600Ω无感可调负载，杜绝感性阻抗导致的波形畸变，完整还原起搏器真实输出特性。同时配备250kHz高速采样模块，可捕捉5μs–120ms的毫秒级脉冲信号，精准采集脉冲峰值、脉宽、能量、电流等关键参数。低能测试模式下，黄色PACER专用端子额定防护275VMAX，适配侵入式起搏器低电压输出特性；高能测试模式下，红黑DEFIB端子支持5kV/120A/600J高压防护，搭配桨叶适配器可安全承接非侵入式起搏器高能输出，从原理层面避免设备损坏与测试误差。

侵入/非侵入双模式适配全品类起搏器全覆盖检测

该设备构建侵入式低能、非侵入式高能双模式独立测试体系，彻底解决不同类型起搏器接口不兼容、测试风险高的行业难题。侵入式低能起搏器测试直接连接黄色4mmPACER端子，配合10路国际标准色码ECG接口，快速完成信号采集；非侵入式高能起搏器提供两种连接方案，可直连DEFIB高压端子，或通过桨叶适配器盒转接，固定负载模式下默认50Ω外部阻抗，匹配临床高能起搏设备测试规范。双模式物理接口独立隔离，软件系统自动识别测试模式，无需手动切换参数，既保障测试安全，又大幅提升检测效率，实现临时起搏器、永久起搏器、植入式起搏设备的全覆盖检测。

全维度参数精准测量起搏设备性能一站式核验

UniPulse400可完成起搏设备脉冲模式、不应期、灵敏度、抗干扰四大核心性能全项核验，测量精度达到医疗计量级标准。脉冲模式测试可精准读取起搏频率5.0–800ppm，精度±(0.5%读数+0.1ppm)；脉冲宽度1.00–100ms，精度±(0.5%读数+0.01ms)；脉冲电流5.00–200mA，精度±(1%读数+0.02mA)；脉冲能量1μJ–2.00J，精度±4%+10μJ。不应期测试覆盖15–500ms范围，精度±1ms；灵敏度测试支持正负极性切换，精准捕捉起搏器感知阈值；抗干扰测试可叠加50/60Hz工频噪声，噪声幅度0–15.0mV可调，模拟临床真实电磁环境。全参数同步采集、实时显示波形，一键冻结数据，全面满足临床质控与计量校准要求。

多品牌原厂算法适配测试结果贴合临床真实工况

为解决不同品牌起搏器逻辑差异导致的测试偏差，UniPulse400内置CUMedical、GE、Philips、Mindray、Zoll等11大主流品牌原厂起搏算法，可自动匹配设备厂商测试逻辑，无需手动调整参数补偿。设备支持NSR、VFBC、VFBF、MVT、AFB等7种标准心电波形模拟，心率20–300BPM可调，精准还原临床心电场景，让起搏器在真实生理信号下完成性能测试。相比通用型检测设备，原厂算法适配可将测试误差降低60%以上，结果更贴合设备临床实际运行状态，为设备调试、故障排查、性能评估提供可靠依据。

智能数据管理系统数字化起搏设备质控闭环

UniPulse400搭建全流程数字化数据管理体系，解决传统测试纸质记录易丢失、数据溯源困难的痛点。测试前可通过资产菜单录入设备ID、品牌、型号、序列号，建立一对一测试档案；机身内置100组测试结果存储空间，完整保存波形图与全参数数据。设备支持蓝牙连接条码扫描仪与专用打印机，一键快速录入资产信息、打印测试报告；通过USB接口可将数据导出至Med-eBase2.6及以上版本管理软件，实现数据归档、批量分析、合规溯源。用户可按时间、型号、状态筛选历史数据，支持单条/批量删除、导出，全程可视化操作，贴合医疗行业无纸化、数字化质控转型需求。

工业级硬件设计严苛临床环境稳定运行

设备采用IP40防护等级+5J抗冲击工业级设计，可应对临床复杂使用环境。工作温度0–40℃、存储温度-15–60℃，相对湿度90%无冷凝，海拔0–2000m范围内可正常工作，适配不同地域与场景使用需求。日常维护仅需干布擦拭机身，禁止溶剂、液体渗入，无用户可拆部件，降低日常维护成本。出厂自带校准证书，官方建议12个月校准周期，长期保持测量精度；锂离子电池配备多重安全保护，禁止拆解、短路、高温暴露，保障使用安全。工业级耐用性搭配人性化维护设计，让设备在长期高频使用中持续稳定运行。

Rigel UniPulse400核心技术参数表

表格

测试模块	核心指标	参数规格	测量精度
低能测试	输入端子	黄色4mmPACER	275VMAX
高能测试	输入端子	红黑4mmDEFIB	5kV/120A/600JMAX
负载配置	固定/可调	50Ω固定/50-1600Ω可调	±1%无感
脉冲频率	测量范围	5.0-800ppm	±(0.5%rdg+0.1ppm)
脉冲宽度	测量范围	1.00-100ms	±(0.5%rdg+0.01ms)
不应期	测量范围	15-500ms	±1ms
灵敏度测试	极性	正/负极可调	R波精准感知
抗干扰	噪声配置	50/60Hz，0-15.0mV	连续可调
硬件配置	供电/存储	12V/2400mAh，100组数据	2.5h快充
物理参数	尺寸/重量	220×150×90mm，1.5kg	IP40防护

Rigel UniPulse400起搏器分析仪以双模式安全测试、全参数高精度测量、多品牌原厂适配、全流程数据管理为核心竞争力，精准破解起搏设备检测的场景局限、精度不足、兼容差等行业痛点。设备兼顾便携性与专业性，从硬件防护到软件算法全方位保障检测安全与结果可靠，广泛应用于医院临床质控、医疗计量校准、第三方设备维保等场景。在医疗设备质控标准化、数字化的行业趋势下，UniPulse400不仅大幅提升起搏设备检测效率，更以严苛精度守护患者生命安全，成为全球起搏设备质控领域的专业优选，充分展现RigelMedical在医疗测试设备领域的技术积淀与创新实力。